Die Visian ICL klinische Studie, 3 Jahre Follow up aus dem Jahr 2004, wurde von der FDA überprüft und unterstützt die Sicherheit, Wirksamkeit und Berechenbarkeit der Visian ICL-Operation zur Behandlung von mäßigen und hohen Korrekturen der Myopie." 1 In die Studie wurden 351 Augen von 189 Patienten eingeschlossen, die im 3. Jahr befragt wurden. Hierbei ergaben sich folgende refraktive Ergebnisse:

• 99 Prozent der Patienten waren zufrieden
• 98,3 Prozent der Patienten, die eine ICL unter -7 Dioptrien erhielten, verfügten danach über eine Sehschärfe von 20/40 oder besser.
• Die korrigierten Werte waren stabil und haben sich im Nachfolgezeitraum nicht mehr verändert. Zusätzlich blieben die Fälle von Blendung, Halos, Doppelsicht, Probleme mit der Nachtsicht und Schwierigkeiten beim Autofahren bei Nacht praktisch unverändert im Vergleich zu vor der Operation.

Visian ICL Myopieforschung

Diese klinische Forschung zeigt, dass ICL korrigierende Eingriffe sicher und wirksam zur Behandlung von Myopie sind. Weitere klinische Forschungen haben darüber hinaus gezeigt, dass Visian ICL

• für ein scharfes, klares Sehvermögen sorgen kann
• kein trockenes Auge (Sicca-Syndrom) verursacht
• hervorragende Nachtsicht bietet
• und eine großartige Methode für Patienten mit dünner Hornhaut darstellt

Potentielle Patienten oder Mediziner, die mehr zu den Visian ICL klinischen Ergebnissen bei Patienten mit milder, mittelschwerer oder sehr schwerer Myopie erfahren möchten, sollten sich mit STAAR® Surgical Company in Verbindung setzen.